Previamente describimos incrementos en las expresiones de los receptores de orexinas OX1 y OX2 en hipotálamo, adenohipófisis y ovario, selectivamente durante la noche del proestro de la rata. Postulamos que los mismos serían dependientes de GnRH y/o gonadotrofinas e independientes de la ingesta y del sueño (AmJ Physiol Endocrinol Metab 2007; 292:E820-8; Am J Physiol Endocrinol Metab 2007; En prensa). Metodología: Profundizamos el estudio analizando la expresión de OX1 en cultivos primarios de células adenohipofisarias (AH) provenientes de hembras en la mañana del proestro, en condiciones basales o estimuladas 72 h con el análogo sintético de GnRH Buserelina (BUS; M 10-7) y/o Cetrorelix, antagonista de GnRH (CRX; M 10-7). La expresión de OX1 fue cuantificada por Real Time RT- PCR. Se midió en el medio LH y FSH por RIA. Por otro lado, en cultivos primarios de células ováricas de hembras prepúberes superovuladas (SPO), estimuladas in vitro durante 48 h con BUS, CRX o hCG (M 10-9), se cuantificó la expresión de OX1 por Real Time RT- PCR; en el medio se midió progesterona (P4) por RIA. En otra serie de cultivos SPO ensayamos el efecto de OXA y OXB (M 10 -7 a 10 -11) sobre P4. Resultados: BUS estimuló la expresión del receptor OX1 en células AH [deltadeltaCt OX1 C: 1.55±0.25 (n=9) vs. Bus:10.06±1.48 (n=5), p