Cuidar a una persona con dependencia, discapacidad o enfermedad crónica “implica modificar funciones, tomar decisiones en medio de alternativas complicadas, asumir responsabilidades o realizar tareas y acciones de cuidado físico, social, psicológico y religioso para atender necesidades cambiantes de la persona cuidada”. Objetivo: evaluar el nivel de sobrecarga del cuidador principal de pacientes asistidos en Cuidados Paliativos en el IDIM, utilizando la “Escala de sobrecarga del cuidador de Zarit” (EZ). Estudio prospectivo (marzo/mayo 2015) de valoración psicométrica mediante la autoadministración de la EZ. Resultados: n54. 70% cuidadoras mujeres, media de edad 48 años. Puntaje global promedio 52 puntos, (min 22- max 110), siendo sus valores “ausencia de sobrecarga” (=46) “sobrecarga leve” (47-55) “sobrecarga intensa” (=56). Distribuidos como: 33% ausencia de sobrecarga; 24% sobrecarga leve y 43% de sobrecarga intensa. Cobra relevancia contar con instrumentos validados, como la EZ, que permitan objetivar la sobrecarga de cuidadores. La EZ en nuestra población local ha sido factible de ser implementada, sin reportar barreras en su aplicación y con similitud en resultados a otros estudios latinos. Pretendió visibilizar esta población con necesidades no atendidas y aportar a la revisión crítica del cuidado que impulsa la Red RAICES. Palabras clave Cuidador familiar, Sobrecarga, Escala de Zarit, Cuidados Paliativos ABSTRACT EVALUATION OF THE PRIMARY CAREGIVER´S BURDEN OF PATIENTS IN PALLIATIVE CARE ZARIT SCALE (SZ) IN THE ALFREDO LANARI INSTITUTE Caring for persons with dependence, disability or chronic illness “involves changing functions, make decisions in the midst of difficult choices, assuming responsibilities or tasks and actions of physical, social, psychological and religious care to meet changing needs of the cared person.” Objective: To assess the family caregiver´s burden of patients assisted in Palliative Care at IDIM, using the “ Zarit Scale for caregivers burden” (SZ). Prospective study (March / May 2015) by psychometric assessment through self-administration of the SZ. Outcomes: n54. Family caregivers 70% women, mean age 48 years old. Overall average score 52 points, (min 22- max 110), values “no burden” (=46) “mild burden” (47-55) “greater burden” (=56). Distributed as: 33% no burden; 24% mild burden and 43% intense burden. Becomes important to have validated tools, such as the SZ, allowing caregivers to asses burden. The SZ in our local population has been feasible to be implemented without barriers in its implementation, report and similarity of results to other Latin studies. We tried to identify this population with unmet needs and contribute to the critical review of the care that drives the Raices network. Key words Family caregivers, Burden, Zarit scale, Palliative care