Las decepciones son parte de nuestra existencia y adaptarnos a ellas es fundamental para llevar una vida plena. Un modelo experimental que refleja este “dolor psicológico” es la frustración, que consiste en disminuir sorpresivamente la calidad o cantidad de los reforzadores apetitivos en situaciones de aprendizaje. Las teorías más aceptadas afirman que la frustración provoca respuestas análogas a la presentación de estímulos aversivos: estrés, ansiedad y miedo. Los estresores físicos producen hipoalgesia o hiperalgesia, mediados por el sistema opioide u otros mecanismos. Presentaremos un experimento que evalúa los efectos de la frustración sobre la percepción del dolor en ratas. Utilizamos un procedimiento de extinción consumatoria (Ec). Tiene dos fases: 1. Pre-cambio: los animales consumen soluciones azucaradas al 32%, en ensayos de 5 min; 2. Post-cambio: no tienen disponible la solución (O%). Se compara el tiempo de contacto con el bebedero con controles que en ambas fases disponen de la solución al 0%. Se evaluó la latencia de la respuesta de escape en la plancha caliente (hot-plate) inmediatamente después de la primera o segunda sesión de postcambio. En esta última medida no se hallaron diferencias entre los grupos. Estos resultados no apoyan la hipótesis de miedo = frustración enunciada por Gray. Resumen en Inglés Deceptions are part of our lives, and how we deal with them is fundamental for our health. A simple experimental model that produces “psychological pain” is frustration, which consists in the reduction of an appetitive reinforcer in the expected quantity or quality. The most acceptable theories of frustration state that surprising reward downshifts provoke physiological, cognitive, and emotional responses, similar to those triggered by aversive stimulus: e.g., stress, anxiety, and fear. It is well known that some physical stressors induce hypoalgesia through an opioid or other mechanism. In the present experiment, we tested the effects of frustration upon pain perception in rats, using a consummatory extinction procedure, which consisted of two phases. In the Pre-shift phase, animals received access to a 32% sucrose solution during 5-min sessions; in the Post-shift phase, experimental subjects did not to any solution (0%). Experimentals´ goal-tracking behavior was compared with that of control animals that had no access to reinforcers in both phases. Pain perception is tested by the escape latency response in a hot-plate immediately after the first, or the second post-shift sessions. Differences were not found between the groups in this measure. Results do not accord with Gray´s fear = frustration hypothesis. Palabras Clave frustración percepción-del-dolor hot-plate