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Sobre vejeces, salud, derechos y cuidados. "La brecha digital"
Caballé Rosario - Investigadora Universidad Siglo 21 y de la Fundación para el Desarrollo de Políticas Sustentables (Fundeps).
Hernandez Micaela - Investigadora Universidad Siglo 21 y de la Fundación para el Desarrollo de Políticas Sustentables (Fundeps).
Bertona Carola - Investigadora Universidad Siglo 21 y de la Fundación para el Desarrollo de Políticas Sustentables (Fundeps).
Flores Noelia - Investigadora Universidad Siglo 21 y de la Fundación para el Desarrollo de Políticas Sustentables (Fundeps).
Baretta, María Luz - Investigadora Universidad Siglo 21 y de la Fundación para el Desarrollo de Políticas Sustentables (Fundeps).
Bustos Moreschi, María Cecilia - Investigadora Universidad Siglo 21 y de la Fundación para el Desarrollo de Políticas Sustentables (Fundeps).
III Congreso Internacional de Ciencias Humanas. Escuela de Humanidades, Universidad Nacional de San Martín, Gral. San Martín, 2024.
  ARK: https://n2t.net/ark:/13683/esz9/DB2
Resumen
Objetivo. Reflexionar sobre los impactos de la implementación de nuevas tecnologías en el acceso a las prestaciones de salud y los cuidados de las personas mayores o con discapacidad compartiendo una experiencia como paciente y las vivencias en una sala de espera. Descripción de la experiencia. Soy Micaela y tengo 27 años. Convivo con una discapacidad visceral esperando un trasplante. Recorro el sistema de salud y veo la misma escena: personas mayores con rostros de confusión ante los turneros y credenciales digitales. ¿Es por esto que las personas mayores van acompañadas al médico? ¿Y su autonomía? ¿Su derecho al cuidado? Resultados. Las conversaciones se vincularon con sentimientos de frustración frente a los cambios más recientes: credenciales digitales, tokens y recetas electrónicas. Quienes somos y “vivimos” como pacientes con discapacidad nos enfrentamos a un sistema que dificulta la accesibilidad, profundiza las desigualdades y limita la autonomía en especial al de las personas de mayor edad o con discapacidad. Genera necesidades, dependencia y limitación de la autonomía. Conclusión: Diseñar e implementar políticas públicas inclusivas e informadas promueve la apropiación y el acceso al derecho a la salud. Se vuelve necesario fortalecer la autonomía y la salud digital desde una perspectiva de cuidados.
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