La epilepsia es una de las enfermedades neurológicas más comunes, afectando a cerca de 50 millones de personas en el mundo. Es definida como una predisposición crónica del cerebro a presentar crisis recurrentes. El impacto de este trastorno no se limita a los pacientes, sino que también afecta a sus cuidadores, generando en ellos elevados niveles de estrés, malestar y disminución en su calidad de vida, fenómeno conocido como “sobrecarga del cuidador”. Esta se define como el grado en que los cuidadores perciben que su salud física o emocional, su vida social o su estatus financiero se han visto afectados por sus tareas de cuidadoAunque este fenómeno se ha estudiado a nivel internacional, en nuestro medio local la difusión y conocimiento sobre este tema es escaso. Es por esto que esta revisión sistemática tuvo como objetivo identificar el impacto que la sobrecarga del cuidador tiene en los cuidadores informales de personas adultas con epilepsia y sus factores asociados. Para su realización se siguieron las directrices PRISMA y se realizó una búsqueda en PubMed, Science Direct, Cochrane Library, SciELO y LILACS. La misma busca ofrecer una comprensión más profunda de las experiencias, desafíos y necesidades de quienes desempeñan este rol. Palabras clave Epilepsia - Sobrecarga del cuidador - Estrés - Salud mental ABSTRACT CHALLENGES OF CAREGIVING IN EPILEPSY: A SYSTEMATIC REVIEW OF CAREGIVER BURDEN Epilepsy is one of the most common neurological disorders, affecting approximately 50 million people worldwide. It is defined as a chronic predisposition of the brain to generate recurrent seizures. The impact of this condition is not limited to patients; it also significantly affects their caregivers, who often experience high levels of stress, emotional distress, and a decrease in quality of life—a phenomenon known as “caregiver burden.” This is defined as the extent to which caregivers perceive that their physical or emotional health, social life, or financial status have been negatively affected by their caregiving responsibilities. Although this phenomenon has been studied at the international level, in our local context the dissemination and awareness of this issue remain limited. For this reason, the objective of this systematic review was to identify the impact of caregiver burden on informal caregivers of adults with epilepsy and the factors associated with it. The review was conducted following PRISMA guidelines and included a comprehensive search in databases such as PubMed, Science Direct, Cochrane Library, SciELO, and LILACS. This work aims to provide a deeper understanding of the experiences, challenges, and needs of those who fulfill this role. Keywords Epilepsy - Caregiver burden - Stress - Mental health